В Нижегородской области проживают почти две сотни людей с редкими болезнями.
Правительство России утвердило новые правила дополнительного финансового обеспечения регионов на закупку лекарств для лечения орфанных заболеваний, которые уже начали действовать с 1 января 2026 года, об этом сообщил в своем канале в MAX председатель Законодательного собрания Нижегородской области Евгений Люлин.
Он напомнил, что в Нижегородской области проживают почти две сотни пациентов с редкими болезнями.
«Чтобы жить, им ежемесячно нужны лекарства примерно на 1,5 млн рублей. На всех выходит больше четырех миллиардов! Для многих субъектов РФ это непосильная ноша», — заметил председатель регионального парламента.
По его словам, теперь благодаря постановлению федерального правительства регионы смогут рассчитывать на предоставление субсидий.
«Регионы с низкой бюджетной обеспеченностью больше не будут в одиночку нести огромное финансовое бремя, а больные люди получат дополнительные гарантии», — подчеркнул Евгений Люлин.
Он также добавил, что эффективной системы финансирования для обеспечения лекарствами людей с орфанными заболеваниями добивались несколько лет. Летом Госдума поддержала предложения нижегородских парламентариев и приняла поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
«В бюджете страны на 2026 год на эти цели было зарезервировано 9 млрд рублей. На 2027−2028 — еще по 10 млрд», — заключил Евгений Люлин.
Ранее сообщалось , что Нижегородская область вошла в топ-10 по обеспеченности лекарствами в России.
Автор: Светлана Чанова
