Новости о: Элевидис

Егор из Татарстана надеется вернуться к учёбе после терапии Элевидисом. Как сообщается на портале благотворительного фонда "Круг добра",
16.01.2026 НТА-Приволжье

БФ "Круг добра" оплатил троим детям в ПФО препарат "Элевидис" стоимостью $3 млн.
14.10.2024 НТА-Приволжье

Благотворительный фонд "Круг добра" помог в приобретении дорогостоящего препарата для юного нижегородца с миодистрофией Дюшенна.
14.10.2024 НИА Нижний Новгород

Юный нижегородец с мышечной дистрофией Дюшенна получил дорогой генозаместительный препарат, который спас его от смерти.
14.10.2024 Нижегородская правда

Он уже закуплен для 43 детей. В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис.
14.10.2024 Время Н

Четырехлетнему Платону из Нижегородской области предоставили препарат стоимостью более 3 миллионов долларов.
20.07.2024 Время Н

Мальчик болен мышечной дистрофией Дюшенна Четырехлетний мальчик из Нижегородской области начал получать первый в мире генозаместительный препарат для лечения мышечной дистрофии.
20.07.2024 Открытый Нижний

Мальчик страдает мышечной дистрофией Дюшенна. Одно из самых дорогостоящих лекарств в мире начал получать 4-летний Платон из Нижегородской области.
20.07.2024 Newsroom24.Ru

4‑летний Платон из Нижегородской области получил одно из самых дорогих лекарств в мире, сообщает ТАСС .
20.07.2024 Нижегородская правда

Дмитрий Влодавец, руководитель центра нервно-мышечной патологии РНИМУ имени Пирогова, сообщил о том, что 42 детям до конца текущего года введут препарат «Элевидис», об этом пишет ТАСС.
19.07.2024 Гипорт.ру

Четырехлетний Платон из Нижегородской области, проходящий лечение в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е.
19.07.2024 vGorodeN.Ru